Programme 2026

Le rapport de synthèse 2025 de la HAS, concernant les évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) de 2017 à 2024, tout incidents confondus, place les erreurs médicamenteuses (EM) et iatrogénie à la troisième place (12,1%) des déclarations. Le rapport IATROSTAT portant sur les effets indésirables médicamenteux (EIM) relève une proportion de 8.5% de patients hospitalisés, dont 16,1% sont jugés évitables (erreurs médicamenteuses). La part évitable importante et la contribution de tous les acteurs à la déclaration de ces risques en font un objectif collectif commun d'amélioration et de sécurisation. La formation du pharmacien autour de cas concrets permettra d’identifier les facteurs contributifs et les moyens de rendre le système plus robuste, et enfin de positionner le pharmacien comme ressource au sein de l’établissement pour la sécurisation du circuit du médicament à toutes ses étapes. L’approche de la sécurisation du circuit du médicament par la connaissance de la genèse de l’erreur permettait de mieux appréhender ce risque dit « évitable ». L’objectif de cette formation est d’apporter des connaissances pratiques et théoriques pour mieux comprendre les causes immédiates d’une EM et d’identifier les meilleurs outils de sécurisation pour son établissement

Plus de 4 millions de personnes sont atteintes de diabète en France (tous types confondus), soit 6 à 7 % de la population. Ce domaine est en pleine mutation aux vues des innovations technologiques : Dispositifs connectés (CGMS, pompes à insuline en boucle fermée), intelligence artificielle, télémédecine et suivi à distance pour améliorer l’observance. Le diabète, notamment de type 1, nécessite une gestion précise et continue de la glycémie, qui peut s’avérer complexe pour les patients. Les dispositifs d’administration d’insuline (stylos, pompes, boucles fermées) et les systèmes de mesure en continu (CGMS) ont révolutionné la prise en charge, en permettant une automatisation partielle ou totale des ajustements d’insuline. Ces technologies soulèvent cependant des défis techniques (interopérabilité, fiabilité), réglementaires (remboursement, traçabilité), cliniques (interprétation des données, formation des patients) et éthiques (sécurité des données, équité d’accès).