Pré-programme 2025 en cours d'élaboration

En 2025, la santé mentale, Grande Cause Nationale, succède à l’activité physique de 2024. Près d’un Français sur cinq connaît des troubles mentaux (dépression, anxiété, bipolarité, etc.), pris en charge par des psychotropes et des structures hospitalières. Les défis incluent la variabilité des réponses aux traitements, les risques d’iatrogénie et une coordination parfois perfectible. Les pharmaciens hospitaliers jouent un rôle clé grâce à leur expertise en pharmacie clinique, optimisation thérapeutique et prévention des risques, soutenus par des innovations comme la pharmacogénétique et les approches pluridisciplinaires.

La Stratégie d’Accélération Santé Numérique (SASN) lancée dans le cadre du plan France 2030 s’inscrit dans la feuille de route nationale du numérique en santé, pilotée par la Délégation ministérielle au Numérique en Santé (DNS). Elle consacre une part importante de ces actions au développement de la santé numérique en formation initiale des professionnels de santé entre autres. Il est essentiel pour les pharmaciens hospitaliers de connaitre l’environnement du numérique en santé, d’acquérir des connaissances, de comprendre sa gouvernance. De nombreux outils interfèrent directement ou indirectement avec les activités du pharmacien. Le choix et l’installation de ces dispositifs médicaux numériques (DMN) nécessitent une connaissance de l’écosystème et les fondamentaux pour une implémentation réussie.

Les Dispositifs Médicaux Connectés sont de plus en plus utilisés internationalement dans les systèmes de santé. Ils sont désormais totalement intégrés dans les parcours de soins des patients, que ce soit pour des objectifs thérapeutiques, diagnostiques, de prévention ou de monitoring. Face à cette évolution des pratiques récente, le pharmacien hospitalier doit acquérir des compétences à la fois techniques, réglementaires, cliniques et éthiques. L’objectif de cette formation est d’acquérir des notions à la fois conceptuelles et pratiques sur les dispositifs médicaux connectés. Au-delà des apports théoriques, le praticien sera amené à se questionner sur l’impact de cette nouvelle catégorie de produit de santé sur sa pratique et sur les enjeux éthiques soulevés. Le professionnel apprendra également à différencier le dispositif médical connecté de l’objet connecté de santé et à comprendre l’implication concrète de ces deux statuts dans sa propre pratique.

La radiopharmacie réalise des préparations de médicaments radiopharmaceutiques (MRP) destinées à être administrés aux patients, permettant la réalisation d’actes diagnostiques ou thérapeutiques de médecine nucléaire. Les MRP regroupent les médicaments prêts à l’emploi, les générateurs et les préparations radiomarquées in situ avec un radioélément. Ces derniers nécessitent des conditions spécifiques de préparation. Les contrôles qualités (CQ) réalisés permettent de garantir un rendement de radiomarquage élevé et par conséquent la sécurité et l’efficacité du produit injecté au patient. Ils diffèrent en fonction du type de MRP. Les CQ doivent être réalisés par un personnel qualifié et habilité, sous la responsabilité du radiopharmacien. Les modalités de ces contrôles sont définies par le radiopharmacien qui s’appuie sur les mentions des résumés des caractéristiques du produit des trousses utilisées, des monographies de la pharmacopée européenne, les recommandations des sociétés savantes ou sur les publications dans le domaine

Implantation des outils numérique (DMN et DTx) dans sa pratique et comprendre leur usage